Karolin Hennig

Im Sommer 2024 ändert sich für Tina und ihre Tochter Sophia alles. Was wie ein Magen-Darm-Infekt aussieht, entpuppt sich als Albtraum: Morbus Addison, eine seltene, lebensbedrohliche Erkrankung der Nebennieren.

Sophia leidet unter extremer Schwäche, Erbrechen, Gewichtsverlust und auffällig gebräunter Haut. In der Notaufnahme wird zunächst an Magersucht gedacht – doch Tina bleibt hartnäckig und findet schließlich selbst die richtige Spur. Die Diagnose wird bestätigt – in letzter Minute, denn Sophia befindet sich bereits in einer Addison-Krise. Eine sofortige Behandlung rettet ihr das Leben.

Kurz darauf der nächste Rückschlag: eine entzündete Gallenblase muss entfernt werden. Statt USA-Auslandsjahr: Krankenhaus. Statt Lebenspläne: Unsicherheit und Erschöpfung.

Hoffnung macht die Intervall-Hypoxie-Hyperoxie-Therapie (IHHT) – ein spezielles Sauerstofftraining zur Zellregeneration, das neue Kraft spenden kann. Ein Gerät für die Therapie zu Hause wäre ein wichtiger Schritt – doch die Kosten sind hoch.

Wir durften Sophia und ihrer Familie einen symbolischen Spendenscheck über 500 Euro überreichen. Doch es braucht mehr Unterstützung.

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